“Estudo sugere que o transtorno pode resultar de uma pequena falha no processo neurológico contínuo.
Os primeiros genes relacionados à gagueira, também conhecida como disfemia, foram descobertos por cientistas do Instituto Nacional de Surdez e Outros Distúrbios de Comunicação(NIDCD), nos Estados Unidos. Foram detectadas três mutações que podem explicar pelo menos 9% dos casos de gagueira. Caracterizado por uma perturbação da fala com repetição espasmódica das sílabas e paradas involuntárias no início das palavras, o problema afeta cerca de 1% da população mundial, sendo recorrente entre membros da mesma família.
O estudo publicado no New England Journal of Medicine sugere que o transtorno pode resultar de uma pequena falha no processo neurológico contínuo e que isso acontece quando alguns componentes celulares em regiões específicas do cérebro são rompidos e reciclados.”
(Fonte: Revista Mente e Cérebro, Abril/10)
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